產品簡介：

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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-06

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

大鼠骨細胞*培養(yǎng)基100mL

改良緩沖蛋白胨水/MBPW李氏菌的增殖250克國產/進口

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SW-13(腎上腺質細胞)5×106cells/瓶×2

腸微血管內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

結腸阿霉素耐藥株小鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基

PMSF1g國產gersion

大腸菌群大腸桿菌顯色培養(yǎng)基（ECC） 規(guī)格： 1000ml 用途： 用于大腸菌群和大腸桿菌的快速檢測和計數

伊斯特本沙門氏菌 Salmonella eastbourne釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞gersion

Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)重組蛋白英文名稱：Recombinant Bcl2 Like Protein 11 (BCL2L11)

Akt2 Phospho-Ser474 Antibody瓜氨酸;L(+)-Citrulline 372-75-8 20mg 訂購|咨詢

根薯酮內酯B;Taccalonolide 108885-69-4 20mg 訂購|咨詢

根薯酮內酯A;Taccalonolide 108885-68-3 20mg 訂購|咨詢

D-果糖;D(-)-Fructose 57-48-7 100mg 訂購|咨詢

廣藿香酮;Pogostone  20mg 訂購|咨詢

骨化三醇;Calcifediol 19356-17-3 10mg 訂購|咨詢

骨化二醇;Calcifediol 63283-36-3 20mg 訂購|咨詢

L-谷氨酰胺;L-Glutamine 56-85-9 20mg 訂購|咨詢

L-谷胱甘肽;Glutathione 70-18-8 20mg 訂購|咨詢

L-胱氨酸;L-Cystine 56-89-3 100mg 訂購|咨詢

告達庭;Caudatin 38395-02-7 20mg 訂購|咨詢

前梯度同源蛋白2抗體 英文名稱：Anterior Gradient 2 0.1ml

乙醛脫氫酶5抗體 英文名稱：ALDH1B1 0.1ml

通用轉錄因子IIA樣因子抗體 英文名稱：ALF 0.1ml

自噬相關蛋白4D抗體 英文名稱：ATG4D 0.2ml

自噬相關蛋白9A抗體 英文名稱：ATG9A 0.2ml

谷草轉氨酶抗體 英文名稱：Aspartate Aminotransferase 0.2ml

醛縮酶C抗體 英文名稱：Aldolase C 0.2ml

三酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員5抗體 英文名稱：ABCG5 0.2ml

三酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員8抗體 英文名稱：ABCG8 0.2ml

?；o酶A脫氫酶長鏈抗體 英文名稱：ACADL 0.1ml

酰基輔酶A脫氫酶中鏈抗體 英文名稱：ACADM 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。