產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1049

更新時間：2024-09-06

我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

KM3, 多發(fā)性骨髓瘤細胞

腎透明細胞腺細胞英文名稱：786-0

MCPC培養(yǎng)基/MCPC Medium弧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

酚紅葡萄糖肉湯/Phenol Red Dextrose Broth蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗250克國產(chǎn)/進口

異常畢赤酵母 Pichia anomala中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

CoC1/DDP(卵巢耐藥細胞亞株)5×106cells/瓶×2

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Transferrin Receptor 2 (TFR2)

根瘤菌 Rhizobium sp.倉鼠卵巢細胞

NCI-H23(非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

HC瓊脂基礎/HC Agar Base化妝品中霉菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進口

中國倉鼠肺細胞大鼠子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基

β-半乳糖苷酶 EC 3.2.1.23蒼術(shù)酮 6989-21-5 20mg HPLC≥98%

杯莧甾酮 17086-76-9 20mg HPLC≥98%

大豆苷 552-66-9 20mg HPLC≥98%

表兒茶素沒食子酸酯 1257-08-5 20mg HPLC≥98%

?；切苋パ跄懰?；牛熊去氧膽酸鈉 14605-22-2 20mg HPLC≥98%

百秋李醇；虎尾草醇; 廣藿香醇 5986-55-0 20mg HPLC≥98%

戈米辛J 66280-25-9 20mg HPLC≥98%

異嗪皮啶；異秦皮啶 486-21-5 20mg HPLC≥98%

積雪草苷;亞細亞皂苷 16830-15-2 20mg HPLC≥98%

蘆?。皇|香苷;蕓香葉苷;維生素P;蘆丁蕓香苷;蕓香甙 153-18-4 20mg HPLC≥98%

補骨脂二氫黃酮甲醚；甲基補骨脂黃酮A 19879-30-2 20mg HPLC≥98%

白鮮堿；白蘚堿；白鮮胺 484-29-7 20mg HPLC≥98%

 TSPAN1 (aa 110-211) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 BACE2 基因全長ORF克隆

 EID3 基因全長ORF克隆

 CLYBL 基因全長ORF克隆

 SMPD2 基因全長ORF克隆

 MSR1 / CD204 ELISA配對抗體

 CEACAM7 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 ERH 基因全長ORF克隆

大鼠 MTHFD2 基因全長ORF克隆

小鼠 SDC2 基因全長ORF克隆

小鼠 ARPC4 基因全長ORF克隆

大鼠 TTR 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。